KJEMI nr. 6 - 2025

JULEKRYSSORD FORSKERSKOLE NASJONAL INFRASTRUKTUR PROSJEKT | PROSESS | PRODUKT | www.kjemidigital.no 2025 06 God Jul! KJEMISK JULEKALENDER PILTREKKING NOBELPRISEN 2022 vv v ' 22 6 Tlf. 32 27 41 40 – Faks. 32 27 41 59 www.airliquide.no P1168063_Kjemi 3 2022.indd 28 Co Tl P1168063_Kjemi 3 Telefon 23 03 58 00 info@bionordika.no * www.bionordika.no P1168063_Kjemi 3 2022.indd 28 tlf: 22 95 59 59 ĮƐŚĞƌ͘ ŶŽΛƚŚĞƌŵŽĮƐŚĞƌ͘ ĐŽŵ ǁǁǁ͘ ĮƐŚĞƌƐĐŝ͘ ŶŽ P1168063_Kjemi 3 2022.indd 28 po Grefsenveien 64, 0487 Oslo Tlf. 22 09 40 00 * www.houm.no Tlf. 22 E-pos www. Tele P1168063_Kjemi 3 Postboks 137, 3081 Holmestrand Tlf.: 33 09 63 30 - info@gammadata.no www.gammadata.no + 47 23 16 94 60 post@holgerhartmann.no holgerhartmann.no Kunnskap Kvalitet Service HH Annonse Firmaguide.indd 1 27/10/2022 15:41

10th EuChemS Chemistry Congress Important deadlines • Call for Abstracts closing: 20 December 2025 • Abstract acceptance notification: 10 March 2026 • Registration open: autumn 2025 • Deadline early bird registration: 31 March 2026 • Catalyzing New Chemistry Solutions • Chemistry Meets Biology & Food Science • Computational Chemistry & AI: The Power of Data • Energy, Environment & Sustainability • Innovative Materials • Molecular Design & Reactivity • Perspectives in Analytical & Physical Chemistry • Responsible Chemistry for Society: Education, Ethics, History & Cultural Heritage Congress Themes 12 - 16 July 2026 Antwerp, Belgium About us The 10th EuChemS Chemistry Congress is a prestigious biennial event that brings together the European chemistry and life sciences communities for five days of world-class science across eight diverse themes. • Markus Antonietti Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, DE • Kim Jelfs Imperial College London, UK • Katrien Keune University of Amsterdam, NL • Roberta Sessoli University of Florence, IT Plenary Speakers euchems2026.eu contact@euchems2026.eu

KJEMI 6 2025 INNHOLD 4 Noen ord fra presidenten 5 Presidentens jule-X 6 Ny nasjonal infrastruktur for robotisert kjemi 9 Bokanmeldelse 10 Møte med to bachelorstudenter: våre første forskningsprosjekter 12 Elektromembranekstraksjon (EME) – elektroforese over en kunstig oljemembran – en ny teknikk i verktøykassen for analytisk kjemi 19 Forskerskole i kjemi kommer i 2026 22 Reisebrev fra XXII Euroanalysis Konferanse i Barcelona 24 Hvilken betydning har læreren for faglige samtaler ved kjemieksperimenter? 30 En på laben 32 Geogent hydrogen – våte drømmer for en energisulten verden? en undervurdert risiko 37 Vindkraft og Nanoplast i naturen; en undervurdert risiko 39 Disputaser ved Institutt for kjemisk prosessteknologi ved NTNU i 2025 46 Våre konsernmedlemmer 47 Firmaguiden 48 NKS gratulerer! FORSIDEBILDE: Oddvar Røyset

4 KJEMI 6 2025 Noen ord fra presidenten Det lyser i stille lab-er. Høytiden nærmer seg og 2025 går mot slutt. Jeg har tent LED-lenkene på kontoret for å møte mørketiden her i nord samt flasket solbærlikøren til jul - og NKS står sterkere enn i fjor! Gode ting har skjedd, og det er tid for å reflektere over det siste året og sette kursen inn i 2026. Faggruppene og lokalavdelingene har samlet gjennomført en lang rekke med konferanser og andre aktiviteter gjennom året i god tradisjon. I NKS Nord-Norge var jeg blant annet med på et bedriftsbesøk hos Biotec Betaglycans og et foredrag om plast, dens historie og moderne plastproblematikk gitt av Leiv Sydnes - begge medlemsmøtene var ekstremt interessante, lærerike og ikke minst sosiale. Disse to var spesielt gode eksempler på aktiviteter som virket samlende og tiltrakk seg nye folk, både yngre studenter og mer «voksne» - det var tidsriktig tematikk, engasjerende foredragsholdere og kontakt med arbeidslivet som karakteriserte disse. Jeg oppfordrer alle medlemmer til å engasjere seg i aktivitetene, delta, gi innspill, spis pizza, se og hør på, slapp litt av - ta deg tid til å oppleve den unike blandingen av det faglige og sosiale som NKS-paraplyen for- fekter og beskytter, nettopp fordi du er interessert i kjemien og dens rolle i samfunnet, og trenger en meningsfylt og givende motvekt mot hverdagslivsjaget. Endringer og oppoverpiler har vært mange for selskapet gjennom året. NKS sentralt har fått oppdatert selskapets misjon etter omfattende innspill, hvor vi har fått tydeliggjort vårt ansvar for bærekraft og inkludering. Vi har ferdigstilt våre etiske retningslinjer for NKS-arrangementer, samt jobbet videre med andre deler av revitaliseringsprosessen og gjort fremskritt med nytt medlemssystem og rekruttering og vil bli mer synlig i 2026. Vi har heldigitalisert og ryddet opp i medlemsbladet, som nå blant annet fremhever våre bedrifts- og konsernmedlemmer på en god måte, og fått Yngve Stenstrøm som ny kaptein på Kjemi-skuta med Redaksjonsrådet ved årene. En tidligere utfordring med «stofftørke» (ikke nok artikler til en utgave) har forsvunnet helt, og dette er et meget godt tegn. Vi har videre hyllet Aron Levi Fimland- Kjæraas for bronsjemedalje i det nordiske kjemi-OL, og Song Lu for Yara-Birkelandprisen innen kjemi. Prof. Mats Tilset ble utnevnt til æresmedlem av selskapet for sin store innsats og hengivenhet til NKS gjennom en lang karriere. Tildelingen av EuChemS Historical Landmark Award til Blaafarveverket på Modum ga oss en stor fjær i hatten dette året, og jeg er svært stolt over det og Faggruppen for kjemiens historie, som har vært primus motor for å få det til. I tillegg til disse høydepunktene kan det nevnes at medlemstallet holder seg fortsatt stabilt for fjerde året på rad(!), noe som i lys av nedgang i perioden 2004-2020, indikerer at vi har fått stoppet den negative trenden. Det er noe vi kan være veldig fornøyde med, men skal ikke hvile - rekruttering blir et viktig fokusområde fremover. Jeg forutser at flere gode ting vil skje i NKS i 2026 og er villig til å legge både kroner, euro og złoty i et veddemål! Jeg ønsker å takke alle medlemmer, frivillige, sponsorer og øvrige som fyller verv, hjelper til og holder mulighetene og maskineriene i gang. Alt som skjer av gode ting beror på bidragene fra de ulike aktørene, uansett format på bidraget. Jeg vil denne gang spesielt takke vår egen kjære Generalsekretær Stian Svelle, som drar flere tunge lass enn jeg kan forstå er mulig - din innsats blir sett og satt meget stor pris på! Det første NKS internasjonale æresmedlemskapet ble vedtatt av hovedstyret etter en nominasjon i etterkant av Rådsmøtet. Prof. Udo Brinker ved Universitet i Wien har i en årrekke bidratt til å fremme norsk kjemi gjennom samarbeid, besøk, undervisning og utdanning av norske PhD-kandidater, og har blitt invitert til Rådsmøtet 2026 for å motta æresmedlemskapet samt gi et foredrag om sitt virke med norsk kjemi. Internasjonale æresmedlemmer skal være ressurser for å fremme NKS´ renommé og verdier utenfor Norge og være med på å styrke våre inter- nasjonale relasjoner. Vi gratulerer så mye til Prof. Brinker og til oss selv for at han har akseptert utnevnelsen! Jeg ser frem til markeringen på Rådsmøtet og hvilke effekter denne ordningen kan ha fremover. Tenk kjemiske tanker ved høyinntak av fett, karbohydrater, aromatiske krydderier og salter i tiden fremover - jeg får vann i munnen bare av å skrive ordene. Jeg unner forøvrig alle eksergoniske reaksjoner og konvergerende beregninger i året som kommer. Ta vare på hverandre i høytiden og gjør en god gjerning for noen som trenger det. Vi i hovedstyret ønsker alle våre medlemmer og samarbeidspartnere en riktig fin juletid og årsavslutning! ●

5 KJEMI 6 2025 Presidentens jule-X Kos deg med kryssord i høytiden! Premier kan forventes for de som sender melding nummer 1, 5 og 10 som inneholder løsningssetningen og kontaktinformasjon på https://kjemi.no/kontakt/ Presidentens jule-X Kos deg med kryssord i høytiden! Premier kan forventes for de som sender melding nummer 1, 5 og 10 som inneholder løsningssetningen og kontaktinformasjon på https://kjemi.no/kontakt/ G D J L ! 03 Presidentens jule-X Kos deg med kryssord i høytiden! Premier kan forventes for de som sender melding nummer 1, 5 og 10 som inneholder løsningssetningen og kontaktinformasjon på https://kjemi.no/kontakt/ G D J L ! vv v vv v vv v

6 KJEMI 6 2025 Nasjonal infrastruktur Høsten 2024 var Norwegian open infrastructure for high-throughput experimentation and scale-up (NorHTE) blant de 28 infrastrukturene som fikk tilslag i Forskningsrådet sin INFRASTRUKTUR-­ utlysning. Etter at tilslaget var et faktum, har søkermiljøet ledet av Haug vært i forhandlinger med Forskningsrådet og endelig revidert søknad ble godkjent i løpet av sommeren med prosjektoppstart fra 1. august i år. Gjennom NorHTE ønsker søkermiljøet ved UiB og NTNU å etablere en åpen nasjonal infrastruktur for såkalt high-throughput experimentation (HTE, se faktaboks) og gjennom dette gi norske forskningsmiljøer innen kjemi, materialvitenskap, bioteknologi, farmasi samt prosessteknologi tilgang til avanserte robot- og automatiseringsverktøy for kjemisk syntese og produksjon. Ved å tilby raske, automatisert og kvalitetssikrede alternativ til manuelle metoder, vil NorHTE Ny nasjonal infrastruktur for robotisert kjemi Kjemisk institutt ved Universitetet i Bergen og Kjemisk institutt ved Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet mottar til sammen 75 millioner i støtte fra Forskningsrådets finansieringsordning for forskningsinfrastruktur av nasjonal viktighet for å etablere NorHTE – Norwegian open infrastructure for high-throughput experimentation and scale-up. Bengt Erik Haug, Prosjektleder for NorHTE, Kjemisk institutt, UiB. John de Mello, Prosjektleder for NorHTE ved NTNU, Kjemisk institutt, NTNU. Professor og prosjektleder Bengt Erik Haug (venstre) og professor John de Mello (høyre) foran UiB sitt robotanlegg for kjemisk syntese HTE@UiB, som nå blir del av NorHTE infrastrukturen. Foto: Håvard Kroken Holme, UiB.

7 KJEMI 6 2025 infrastrukturen kunne bidra til raskere oppdagelse, optimalisering og produksjon av nye funksjonelle molekyler og materialer for en rekke anvendelsesområder som katalyse, fornybare råstoffer, terapeutiske og diagnostiske løsninger samt energiproduksjon og -konvertering. Målsetningen for NorHTE er å gi akademiske og industrielle brukere tilgang til avanserte HTE-verktøy for eksperimenter innen syntetisk kjemi, fremme utviklingen av datadrevet kjemi basert på HTE, identifisere energi- og materialeffektive metoder for syntese av målmolekyler og materialer, og bidra til raskere oppdagelse av nye funksjonelle molekyler og materialer. NorHTE skiller seg fra andre HTE-fasiliteter globalt gjennom muligheten for kjemisk syntese i intermediær skala opp til 1 kg per dag. Dette gir brukerne en komplett løsning som omfatter unike muligheter for både kjemisk forskning og kjemisk produksjon. Etablering ved UiB og NTNU NorHTE etableres med noder ved UiB og NTNU. UiB-noden vil bestå av robotsystemer for kjemisk syntese i batch modus samt et system for automatisert opprensing av synteseprodukter i semi-preparativ skala. UiB noden vil ha mulighet for å utføre eksperimenter som krever inert atmosfære med vann- og luftfrie betingelser ved at deler av robotutstyret plasseres i en hanskeboks. I tillegg vil deler av robotutstyret plasseres i en såkalt purge-box der eksperimenter enten kan utføres i vanlig luft eller under nitrogenatmosfære (delvis inerte betingelser). NTNU-noden vil bestå av flere flytkjemimoduler for syntese under milde forhold, syntese ved forhøyet trykk og temperaturer, automatisert ("closed-loop") kjemi og mellomstor materialproduksjon (opptil 1 kg/dag). Anlegget vil omfatte både kommersielle reaktorer og reaktorer utviklet internt. Begge nodene vil være utstyrt med instrumentering for sanntids reaksjonsovervåking som gjør det mulig å utføre kjemiske eksperimenter med automatisk tilbakemelding ("closed-loop") og kjøring av forsøksserier under autonom kontroll der reaksjonsbetingelsene kontinuerlig kan oppdateres for å forbedre for eksempel utbytte eller materialegenskaper. Ved å kombinere automatisering, kjemometri og maskinlæring vil NorHTE gjøre det mulig for norske forskere å gjennomføre kjemiske eksperimenter i stor skala og i langt større omfang enn Muligheter for NorHTE inftrastrukturen. Utarbeidet av Nadia Shardt, NTNU. Anlegget vil omfatte både kommersielle reaktorer og reaktorer utviklet internt " Hva er HTE innen kjemi? HTE (high-throughput experimentation) innen kjemi er en metode som bruker automatisering og robotteknologi for raskt å utføre og analysere et stort antall kjemiske reaksjoner parallelt og gjør det mulig for forskere å utforske større deler av det kjemiske rom mer effektivt. Ved å integrere avansert dataanalyse og maskinlæring kan HTE bidra til å identifisere optimale reaksjonsbetingelser og forutsi lovende kandidater for videre utvikling.

8 KJEMI 6 2025 det som i dag er mulig med manuelle metoder. Dette vil gjøre norske kjemikere i stand til å raskere komme frem til forbedrede produkter og/ eller mer effektive metoder for kjemisk fremstilling av viktige produkter. Forskningsinfrastrukturen mottar støtte fra Forskningsrådet for en fireårig etableringsfase der infrastrukturen bygges opp og testet av søknadskonsortiet og etter hvert også eksterne brukere. Etter denne fasen vil NorHTE driftes som en nasjonal infrastruktur med brukerbetaling. Erfaringer fra etableringsfasen vil danne grunnlag for drifts- og prismodell for driftsfasen som i utgangspunktet er seks år. Forskningsstrukturen etableres med fasiliteter for batch HTE ved UiB, flow-HTE og oppskalering ved NTNU, koblet med kjemometri og maskinlæring ved begge nodene. Under etableringsfasen vil konsortiet jobbe med etablering av metoder og oppsett for bruk av infrastrukturen i forskningsprosjekter innen katalyse, materialsyntese, organisk syntese og legemiddelkjemi. Ved UiB jobbes det nå med gjennomgang av tilbud som har kommet inn i første anbudsrunde. Utstyret som skal kjøpes inn er ikke hyllevare og en regner med at leverandøren som velges for robotutstyret vil bruke rundt ni måneder på å bygge utstyret, noe som gir forventet installasjon etter sommerferien 2026. Ved NTNU har reaktorutviklingen allerede startet, og de første flytkjemimodulene forventes å bli installert i andre kvartal 2026. NorHTE har etablert samarbeid med Open Reaction Database (ORD, https://open-reaction-database.org/), som er en åpen, fritt tilgjengelig plattform og datastruktur for organiske reaksjoner. Gjennom samarbeidet med ORD planlegger NorHTE infrastrukturen å gi sine brukere et standardisert format for å lagre, dele og analysere reaksjonsdata, slik at informasjonen kan brukes på tvers av prosjekter og institusjoner. NorHTE vil på denne måten bidra til at data frembrakt ved bruk av infrastrukturen gjøres tilgjengelig i tråd med FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable) prinsippene. Mer informasjon finnes på NorHTE sine nettsider: https://norhte.w.uib.no/ ● Eksempel på oppsett for automatisert parallellsyntese. Foto: Bengt Erik Haug, UiB.

9 KJEMI 6 2025 Dette er en halvdokumentarisk roman, uten fotnoter, hvor det er vanskelig å skille mellom fakta og fiksjon, dvs. forfatterens innlevelse og dramaturgi. Romanen skildrer en ganske middelmådig forfatter som tidvis sliter med skrivevegring, med sitt alkoholforbruk og med sitt forhold til kvinner. I motsetning til mange menn, antar jeg, oppsøker han sin fastlege for å sjekke om han hadde pådratt seg leverskade på grunn av sitt alkoholforbruk. Da oppdages prostatakreften. Dette burde oppfordre flere menn til å sjekke helsen sin, før det er for sent! I bokas første og siste del er angst og uro knyttet til kreftdiagnosen og spredning – metastase - et gjennomgående tema. Det fremstår som noe forunderlig at beskrivelsen av en såpass kunnskaps- rik person ikke omfatter leting etter faktakunnskap om kreft, både prostatakreft med spredning og bukspyttkjertelkreft som hans far ble rammet av. Andre i tilsvarende situasjon bør nok søke faglitteratur om både kreft og kreftbehandling. Farens mislykkede doktoravhandling bringer bokas forfatter til Paris, hvor han tilfeldigvis oppdager Curie-laboratoriet, og bokas midtkapitler innledes. Det må sies at vitenskapshistorien om Marie og Pierre Curie er enestående, hvor de sammen med Henry Bequerel fikk Nobelpris i fysikk 1903 for å ha oppdaget radioaktivitet. Ellen Gleditsch arbeidet som assistent for Marie fra 1907-1912. Arbeidet som ble gjennomført med radium og polonium var banebrytende og meget farlig. Madame mottok Nobelpris i fysikk i 1911 for oppdagelsen av de radioaktive grunnstoffene radium og polonium. Marie er den eneste i historien med 2 Nobelpriser i naturvitenskap, på 2 ulike fagområder – i fysikk og kjemi - en enestående bragd. Når denne historien gjenfortelles i 2025, forventes det ny faktainformasjon eller i det minste en ny fremstilling. I boka fremstilles Marie Curies som ganske fjern, både på laboratoriet og i familien. Den enorme innsatsen som hun sto for, oppdagelsen og fremstilling av de mest radiotoksiske grunnstoffene vi kjenner, forsvinner dessverre i skandalehistorien med Paul Langevin. Ellens historie omfatter familierelasjoner, oppholdet i Paris og i USA, mens hennes vitenskapelige innsats overskygges av oppkonstruerte samtaler med venninner og med noen menn. Ansettelse av Ellen Gleditsch som professor ved Universitetet i Oslo har imidlertid blitt viet stor oppmerksomhet. Det er godt dokumentert at dette var en tøff situasjon for Ellen, i konkurranse med Odd Hassel og Endre Berner, begge ble senere også professorer i kjemi ved UiO. Støtten fra madam Curie var ganske avgjørende for at Ellen fikk professoratet, men mange vil nok mene at Odd Hassel, senere Nobelpris vinner i kjemi, er stemoderlig behandlet i boka. Denne boken bør vise leserne at temaet Madame Curie og Ellen Gleditsch, samt historien om radium og polonium, er spennende og vel verdt å studere nærmere. Det anbefales derfor å lese boken «Et liv i forskning og medmenneskelighet» av Kronen og Pappas, en bok om Ellen skrevet av Pappas som var Ellens tredje student. ● BOKANMELDELSE Av Brit Salbu Radon av Atle Næss, Gyldendals Forlag 2025 336 sider En prostatakreft fortelling, ispedd vitenskapshistorien om madam Curie og Ellen Gleditsch Den som ikke vet hva radium er, vil nok bli forbauset. Den som vet hva både radium og polonium er og hvem madame Curie og Ellen Gleditsch var, vil nok bli skuffet.

10 KJEMI 6 2025 Møte med to bachelorstudenter: våre første forsknings- prosjekter Marte Sofie Martinsen Holmsen, Førsteamanuensis, UiO Det er en klar novemberdag på Blindern i Oslo, og den ikoniske Kjemibygningen er badet i novembersol. Vi går inn hovedinngangen, videre gjennom foajéen og opp trappene til østfløyens tredje etasje, hvor vi finner forskningslaboratorium Ø306. Inne på laboratoriet finner vi studentene Alva Kvalem Skiphamn og Torstein Kristoffer Lindheim, som begge er på sitt siste år av bachelorgraden i Kjemi og biokjemi ved Kjemisk institutt, Universitetet i Oslo. Alva og Torstein har begge valgt å ta emnet «KJM3020 – Prosjektoppgave II», et emne som gir en unik mulighet til å delta i et forskningsprosjekt i en forskningsgruppe over to semestre. Begge to har valgt prosjektoppgave i seksjonen for katalyse og organisk kjemi: Torstein med professor Petra Ágota Szilágyi som hovedveileder samt doktorgradsstipendiat Rafael Cortez Sgroi Pupo og Jon Laugerud som medveiledere; Alva med undertegnede som hovedveileder og professor Mats Tilset som medveileder. Både Alva og Torstein forteller at de trives godt med laboratoriearbeid, særlig med organisk kjemi, noe som hjalp dem da de skulle velge retning for prosjektoppgaven. «Vi fikk også anbefalt prosjektoppgave av andre studenter som sa det var veldig lærerikt og relevant for mastergraden» sier Torstein. Alva og Torstein på forskningslaboratoriet. Alle foto: Marte Sofie Holmsen

11 KJEMI 6 2025 Inne på laboratoriet Ø306 finner vi også doktorgradsstipendiat Rafael, som er Torsteins medveileder og følger ham opp i det daglige på laboratoriet. Rafael trives godt i rollen som medveileder. «Det er veldig gøy og givende å kunne veilede den den kommende generasjonen og videreformidle alt som jeg selv lærte da jeg var ny student» sier han med et smil. Selv om Alva og Torstein er del av samme seksjon og jobber på samme laboratorium, driver de med to ganske forskjellige prosjekter. Torstein jobber med metallorganiske nettverksforbindelser (MOFer) av typen UiO-67, og for øyeblikket fokuserer han på å lage organiske linkere til disse; senere skal han også lage selve MOFene. «Målet er å lage hydroksylerte redoksaktive linkere for UiO-67 som kan brukes til å etterligne tyrosineffekten i det aktive setet på enzymer som kan aktivere C–H bindinger i metan» forteller Torstein. «Det er veldig stas å jobbe med noe som nettopp fikk nobelprisen i kjemi» sier Torstein entusiastisk og henviser til Nobelprisen i kjemi for 2025 som ble gitt til Yaghi, Kitagawa og Robson for deres arbeid med å utvikle nettopp MOFer. Alva på sin side jobber med gullkomplekser. «For øyeblikket holder jeg på med syntese av arylpyridinligander. Fra disse lager jeg gullkomplekser ved hjelp av en mikrobølgeassistert prosedyre. Senere er planen å viderefunksjonalisere disse kompleksene for å lage nye varianter av Au(III) π -allylkomplekser, en ny type gullkomplekser som ble oppdaget for noen år siden» forteller hun. Både Alva og Torstein trives godt med prosjektoppgavene sine. «Det er veldig gøy med friheten og at jeg må finne løsninger på problemer selv. Jeg trives også godt med friheten til å legge opp dagen som jeg vil» sier Torstein. «Det er gøy å drive med sitt eget prosjekt og lære noe ikke alle de andre kan, ikke en gang de mer erfarne studentene» legger Alva til. «Jeg synes det er spennende å lære mer utover det man lærer i laboratoriekursene på bachelornivå, for eksempel har jeg brukt flere avanserte NMR-teknikker for å karakterisere gullkompleksene mine, ikke bare standard protospektre som vi gjør på laboratoriekursene» sier hun videre. Prosjektoppgaven er Alva og Torstein sitt første møte med forskning hvor de får mulighet til å jobbe med sitt eget prosjekt, og det har absolutt gitt mersmak. På spørsmål om hva de kunne tenke seg videre etter prosjektoppgaven er de begge enige. «Vi ønsker å fortsette på master i organisk kjemi» sier de i kor. ● Torstein og Rafael diskuterer neste steg i Torstein sin syntese. Kjemisk Institutt ved Universitetet i Oslo badet i novembersol. Alva og Torstein på NMR-laboratoriet.

12 KJEMI 6 2025 I EME brukes et elektrisk felt for å ekstrahere ladede forbindelser fra en prøveløsning, gjennom en væskemembran og videre inn i en akseptorløsning (Figur 1). Væskemembranen (som omtales som membran i denne artikkelen) består av noen få mikro-liter organisk løsemiddel, som er immobilisert i porene til en porøs støttemembran. Væskemembranen er hydrofob og fungerer som en barriere mellom prøven og den vandige akseptorløsningen. Ekstraksjonssystemets selektivitet kontrolleres av den kjemiske sammensetningen til membranen, retningen og styrken til det elektriske feltet, samt pH i prøven og i akseptorløsningen. På grunn av membranen og det elektriske feltet er selektiviteten høy, og EME gir svært rene ekstrakter. Dette er spesielt gunstig når man håndterer komplekse prøver som eksempelvis blod- og urin1, avløpsvann2 og matprodukter3. Den minimale bruken av organiske løsemidler i EME reduserer ikke bare kostnadene, men også den miljømessige påvirkningen, i tråd med prinsippene for grønn prøveopparbeidelse4, 5. Dette plasserer EME som et Elektromembranekstraksjon (EME) – elektroforese over en kunstig oljemembran – en ny teknikk i verktøykassen for analytisk kjemi Roger Tronesa, Samira Dowlatshaha,b, Daniel Kumara, Herald Reiersena, Trond Løvlia, Frederik André Hansenb, Stig Pedersen-Bjergaardb,c aExtraction Technologies Norway, Ski, Norge bFarmasøytisk Institutt, Universitetet i Oslo, Norge cInstitut for Farmaci, Det Sundhedsvidenskabelig Fakultet, Københavns Universitet, Danmark Elektromembranekstraksjon (EME) er utviklet i Norge, og har fått betydelig oppmerksomhet de siste årene som en ny teknikk for prøveopparbeidelse innen analytisk kjemi. EME kan benyttes til selektiv mikroekstraksjon og oppkonsentrering av ioniske forbindelser, og kombinerer prinsippene for væske-væske ekstraksjon og elektroforese. Denne tilnærmingen gir høy effektivitet og selektivitet, og samsvarer med den økende etterspørselen etter grønne og miljømessig bærekraftige analysemetoder. FIGUR 1 Prinsippskisse for elektromembranekstraksjon (EME) (Figur 1)

13 KJEMI 6 2025 bærekraftig alternativ til mer konvensjonelle ekstraksjonsteknikker som væske-væske-ekstraksjon (LLE) og fastfaseekstraksjon (SPE). I den vitenskapelige litteratur har EME blitt brukt til ekstraksjon av en rekke forbindelser, inkludert legemidler6, endogene metabolitter7, peptider8, miljøforurensninger9, og ulike organiske og uorganiske ioner10, 11. EME har blitt utført i ulike tekniske formater, eksempelvis i mikrochip systemer12, 13, i vanlige prøveglass14, og i 96-brønnplater15 innenfor en rekke forskjellige anvendelsesområder som legemiddelanalyse, legemiddelutvikling, rettsmedisin, klinisk kjemi, miljøvitenskap, og matsikkerhet. I 2020 rapporterte vi de første testene av prototypeutstyr for elektromembranekstraksjon16. Prototypeoppsettet var basert på å koble det elektriske feltet gjennom prøve- og akseptorbeholdere laget av ledende polymer (Figur 1). I 2024 ble kommersielt utstyr introdusert på Analytica messen i Tyskland og fikk betydelig oppmerksomhet som et nytt produkt16. Med lanseringen av kommersielt utstyr har interessen for EME økt. Imidlertid er metodeutvikling innen EME svært forskjellig fra det som gjøres med tradisjonelle teknikker som LLE og SPE. Derfor er det nylig blitt foreslått et sett med generiske EME-metoder17-19. I denne artikkelen oppsummerer vi disse metodene, basert på eksperimentelle data oppnådd med det kommersielle utstyret. Vi presenterer de generiske metodene og diskuterer hvordan de har blitt utviklet og optimalisert med hensyn på effektivitet og robusthet. Vi forklarer også hvordan effektiviteten er relatert til den kjemiske sammensetningen av membranen, og hvordan robustheten er relatert til strøm i systemet. Denne informasjonen er av stor betydning for vellykket implementering og bruk av EME. Kommersielt utstyr Det kommersielle utstyret består av en risteenhet med lokk, en prøveholder med plass til 12 prøver, og en strømkilde, alt kontrollert fra PC. Tolv sett med elektroder i prøveholderen overfører det elektriske feltet til de ledende prøve- og akseptorbeholdere. Nøkkelparametere for ekstraksjon, inkludert ekstraksjonspotensial (V), strømgrense (µA), tid (min) og ristehastighet (rotasjoner pr. min.), kontrolleres fra PC. Ekstraksjonspotensialet kan settes forskjellig fra prøve til prøve om ønskelig, og strømprofiler (strøm som funksjon av tid, Figur 2) registreres individuelt for hver prøve. Det nåværende instrumentet er begrenset til tolv prøver, men et system for 96-brønnplater er under utvikling for ekstraksjon av store prøveserier. Det nye apparatet er vist i Figur 3. (Figur 2) (Figur 3) Robusthet EME-oppsettet er et vann-olje-vann-system som utsettes for et eksternt elektrisk felt. For optimal ytelse må systemet være stabilt. Sammensetningen av membranen spiller en nøkkelrolle i denne sammenheng. Organiske løsemidler og eventuelle tilsetningsstoffer som brukes som membran, bør ikke ha en vannløselighet over 0,5 mg/mL. Hvis dette ikke er oppfylt, kan deler av membranen lekke ut i prøven og akseptoren under ekstraksjon. Membranen vil dermed bli tynnere under ekstraksjon, akseptorløsningen kan bli kontaminert, og robustheten avtar. Stabiliteten til membranen og EME-systemets robusthet overvåkes i strømprofilen. Systemet måler strømmen i hver prøve som funksjon av tid og lagrer disse data. Er strømmen høy, vil det foregå elektrolyse i prøven og akseptorløsningen, noe som fører til gassdannelse og endring av pH. Elektrolyse er uønsket og derfor er følgende viktig: • strømmen bør ikke overstige 50 µA for hver prøve • strømmen ikke bør øke som funksjon av ekstraksjonstid (unntatt for de første sekundene av ekstraksjonen) FIGUR 2 Strømprofil med 2-nitrofenyl oktyl eter (NPOE) som membran FIGUR 3 Det nye apparatet

14 KJEMI 6 2025 Holdes strømmen under 50 µA for hver prøve er elektrolyse normalt ikke forbundet med problemer. Ladning og log P For effektiv ekstraksjon av basiske stoffer bør EME utføres med pH i prøve og akseptorløsning minst to til tre pH-enheter under deres pKa-verdier. Basiske stoffer ekstraheres hovedsakelig i ladet tilstand z=+1 eller z=+2, mens syrer ekstraheres med z=-1 eller z=-2. For syrer bør pH i prøve og i akseptorløsning være minst to til tre enheter over deres pKa-verdi. I tillegg til ladning avhenger ekstraksjonseffektiviteten av polariteten til stoffene. Dette er illustrert i Figur 4, hvor 90 forskjellige basiske legemidler ble ekstrahert med 2-nitrophenyl oktyl eter (NPOE, B1) som membran. Polariteten til legemidlene var i området -4.2<log P<8.1, og stoffene ble plottet i henhold til utbytte og log P i Figur 4. EME ga svært effektiv ekstraksjon av stoffer i polaritetsområdet 2<log P<6. For polare stoffer med log P<2 ble ekstraksjonen hemmet på grunn av manglende overføring til membranen (NPO E), mens svært upolare stoffer med log P>6 var utsatt for opphopning i membranen18. For NPOE ble log P-området fra 2 til 6 definert som ekstraksjonsvinduet. Erstattes NPOE av et løsemiddel med høyere polaritet forskyves ekstraksjonsvinduet mot lavere log P18. Solvatisering Stoffer i deres ioniserte form har svært lav fordeling inn i membranen, med mindre det elektriske feltet er påført og stoffene solvatiseres i membranen. Ulike typer intermolekylære interaksjoner er involvert i denne prosessen: • Hydrogenbindingsinteraksjoner • Kation-π-interaksjoner • Ioneinteraksjoner Baser ekstraheres som protonerte substanser i EME. Med membraner av NPOE løses protonerte baser ved hjelp av hydrogenbinding- og kation-π-interaksjoner med membranløsemidlet. NPOE fungerer som hydrogenbindingsakseptor og π-elektrondonor, mens protonerte baser er hydrogenbindings-donorer og π-elektronacceptorer. Fordi to forskjellige sterke interaksjoner er involvert, er NPOE et utmerket membranløsemiddel for stoffer med både én og to basegrupper (z=+1 og z=+2). Fordi NPOE er en veldig upolar væske (log P=4.9), er baser med log P<2 for polare i sin protonerte form og solvatiseres ikke i membranen. Baser med log P>6 har meget lav løselighet i vandig miljø og ekstraheres derfor ikke ut i akseptorløsningen. Derfor kan NPOE brukes i polaritetsområdet 2<log P<6, og dette defineres som ekstraksjonsvindu for denne membranen18. Erstattes NPOE med 2-undekanon, endres ekstraksjonsvinduet til 1<log P<4.5. 2-Undekanon (log P=3.9) er mer polar enn NPOE, og derfor forskyves ekstraksjonsvinduet mot lavere log P-verdier. 2-Undekanon mangler aromatisk karakter, og denne membranen er begrenset til hydrogenbindingsinteraksjoner. 2-Undekanon er egnet for mono-basiske stoffer, men er ineffektivt for baser med to eller flere basegrupper18. Ekstraksjon av stoffer med log P<0 er vanskelig basert på hydrogenbinding- og kation-π-interaksjoner alene; i slike tilfeller må membranløsemidlet tilsettes en ionisk bærer. For basiske stoffer brukes ofte di(2-etylheksyl) fosfat (DEHP) som dette. Siden ioniske interaksjoner er sterke, ekstraheres selv stoffer med log P<0 over membranen17. Generiske metoder Ekstraksjon av ulike stoffer kan i stor grad forutsies fra deres ladning og polaritet. Nylig ble et sett med generiske metoder utviklet med bakgrunn i dette (Figur 5 og Tabell 1) 17, 18, 20. Alle membrankomponenter ble nøye utvalgt med tanke på effektivitet og robusthet. For ikke-polare baser anbefales generisk metode B1. I B1 brukes NPOE FIGUR 4 Ekstraksjonsutbytte som funksjon av log P for 90 basiske legemidler med generisk metode B1, B2 og B3

15 KJEMI 6 2025 som væskemembran. Følgelig er B1 ment for stoffer med én eller to basegrupper i polaritetsområdet 2<log P<6. Fortynnet maursyre brukes som tilsats til prøven (for å protonere basiske stoffer) og som akseptorløsning. Akseptorløsningen kan injiseres direkte i LC eller LC/MS. Dermed er det ingen løsemiddelfordampning og gjenoppløsning av ekstraktet, slik det gjøres i de fleste nåværende prosedyrer for prøveopparbeidelse. Det anbefalte ekstraksjonspotensialet med B1 er 100 V, og den anbefalte ekstraksjonstiden er 30 min. De to siste parameterne er avhengige av hvilke stoffer som skal ekstraheres, og kan optimaliseres ytterligere. Den optimale ristehastigheten er avhengig av volumet av prøven og akseptorløsningen, og settes typisk mellom 750 og 1000 omdreininger pr. min. Generisk metode B2 er ment for stoffer med én basegruppe i polaritetsområdet 1<log P<4.5. B2 er basert på 2-undekanon som membranløsemiddel. Fordi 2-undekanon er mer polar enn NPOE, bør denne membranen benyttes ved lavere spenning (50 V) for å unngå høy strøm i systemet. Alle andre parametere med B2 er de samme som med B1. Generisk metode B3 er ment for basiske stoffer i polaritetsområdet -2<log P<417. Membranen som brukes i B3 er en blanding av 6-metyl-kumarin, tymol, 2-undekanon og DEHP. 6-Metyl-kumarin og tymol er begge faste stoffer. De blandes i forholdet 1:2 (vekt/vekt) og varmes opp for å danne en dypeutektisk løsning (DES). DES er ikke blandbar med vann og gir sterke hydrogenbindingsakseptor- og donor egenskaper. I tillegg er DES aromatisk og fungerer som π-elektrondonor for kation-π interaksjoner. DEHP (1% vekt/vekt) tilsettes som ionisk bærer til membranen, og stoffene blir solvatisert i membranen basert på en blanding av ioniske interaksjoner, hydrogenbindingsinteraksjoner og kation-π interaksjoner. Dette er grunnen til at B3 ekstraherer baser med høy polaritet. For å unngå elektrolyse fortynnes membransammensetningen med 2-undekanon. Den sistnevnte komponenten reduserer strømmen uten å påvirke ekstraksjonsvinduet. For sure stoffer er det utviklet to forskjellige generiske metoder (A1 og A2)20. A1 er for syrer i FIGUR 5 Oversikt over generiske metoder B1, B2, B3, A1 og A2 Tabell 1 Generiske metoder for elektromembranekstraksjon (EME) 17, 18, 20 B1 Baser 2<log P<6 1≤z≤2 B2 Baser 1<log P<4.5 z=1 B3 Baser -2<log P<4 1≤z≤2 A1 Syrer 2<log P<6 z=1 A2 Syrer 0.5<log P<6 Membran 2-Nitrofenyl oktyl eter 2-Undekanon 6-Metyl-kumarin + tymol + 2-undekanon + di(2-etylheksyll) fosfat Dodecyl metyl sulfoxide + tymol 6-Metyl-kumarin + tymol + 2-nitrofenyl oktyl eter Prøve fortynn med 500 mM HCOOH fortynn med 1000 mM HCOOH fortynn med 900 mM HCOOH juster pH til 7.4 med fosfatbuffer juster pH til 7.4 med fosfatbuffer Akseptor 100 mM HCOOH 100 mM HCOOH 450 mM HCOOH 50 mM NH4HCO3 50 mM NH4HCO3 Spenning 100 V 50 V 10 V 30 V 10 V Tid 30 min 30 min 20 min 30 min 20 min Risting 1000 rpm 1000 rpm 800 rpm 800 rpm 800 rpm Tabell 1 Generiske metoder for elektromembranekstraksjon (EME) 17, 18, 20

16 KJEMI 6 2025 polaritetsområdet 2<log P<6. Membranen er en blanding av dodecylmetylsulfoksid og tymol. Sistnevnte er en sterk hydrogenbindingsdonor, og solvatisering i membranen oppnås gjennom hydrogenbindingsinteraksjoner. A2 er basert på en dypeutektisk løsning (DES) med 6-metyl-kumarin og tymol, fortynnet med NPOE for å redusere strømmen. Av den grunn opereres A2 ved lavere spenning enn A1. På grunn av bruken av DES ekstraherer A2 mer polare syrer enn A1, og ekstraksjonsvinduet til A2 er satt til 0.5<log P<6. For øyeblikket har vi ikke fullført en generisk membran for ekstraksjon av syrer med log P<0. Polare syrer representerer en utfordring, og vi antar to grunner til dette; polare syrer har lav affinitet for organiske løsemidler som ikke kan blandes med vann, og den negative ladningen er ofte delokalisert på grunn av resonans. Vi undersøker imidlertid systematisk forskjellige membransystemer, og flere kandidatmembraner er under utvikling. De generiske metodene vil være gjenstand for kontinuerlig utvikling, og oppdatert informasjon finnes på www.how-to-eme.com. Ytelse Nylig har flere EME applikasjoner blitt utviklet ved Universitetssykehuset i Trondheim, og testet i kombinasjon med LC-MS/MS for påvisning av antidepressiva, opioider og amfetamin i pasientserum, urin og spyttprøver21-23. EME-metoden for antidepressiva brukte NPOE som membranløsemiddel og var nesten identisk med generisk metode B1. Valideringsdata for duloksetin, amitriptylin, klomipramin og doksepin er presentert i Tabell 2. Utbyttene varierte fra 78 til 95% etter 15 minutters ekstraksjon. Utbyttene var enda høyere etter 30 minutter, men 15 minutter ble satt som den endelige ekstraksjonstiden for å holde Tabell 2 Yteevne og validering for bestemmelse av antidepressive legemidler i serumprøver ved EME kombinert med LC-MS/MS21 Analytt Konsentrasjon (nM) Område (nM) Linearitet (R) Deteksjo nsgrense (nM) Kvantifise ringsgren se (nM) Innendag presisjon (% RSD) Mellomdager presisjon (% RSD) Nøyaktigh et (%) Utbytte (%) Matriks effekt (%) Duloksetin 10-500 0.9997 0.2 10 20 3 3 -5 83 100 125 1.6 4 -3 250 1.5 4 -1.0 78 99 Amitriptylin 10-2000 0.9999 0.5 10 20 4 5 0.4 95 97 500 2 3 -0.4 1000 1.3 4 4 90 104 Klomipramin 10-2000 0.9997 1 10 20 0.9 5 4 87 98 500 1.7 4 3 1000 1.6 5 -0.2 81 101 Doksepin 10-2000 0.9999 2 10 20 1.4 4 4 92 99 500 1.0 4 0.6 1000 1.5 4 -2 90 99 Tabell 2 Yteevne og validering for bestemmelse av antidepressive legemidler i serumprøver ved EME kombinert med LC-MS/MS21

17 KJEMI 6 2025 Tabell 3 Forbruk og prosedyre for EME metode og referansemetode for ekstraksjon av antidepressive legemidler i serum21 EME Proteinfelling og fosfolipidfjerning Prøve 120 µL serum 120 µL serum Organisk løsemiddel 9 µL 2-nitrofenyl oktyl eter 0.5 µL maursyre 375 µL acetonitril 30 µL metanol 4 µL maursyre Gass - N2 til fordamping av løsemiddel Forbruksmateriale To beholdere i ledende plast Polypropylenmembran Proteinfellingsplate Fosforlipidfjerningsplate Oppsamlingsplate Prosedyre 1. Pipettering av prøve, akseptor og membran 2. Ekstraksjon(15 min) 3. LC-MS/MS 1. Pipettering av prøve og acetonitril 2. Blanding 3. Filtrering 4. Fordampning av løsemiddel (40 min) 5. Gjenoppløsning 6. LC-MS/MS tidsforbruket så lavt som mulig. Valideringsdataene (linearitet, presisjon, nøyaktighet) var alle av høy kvalitet og i samsvar med kravene fra EMA og FDA-retningslinjene for bioanalytisk validering. På grunn av effektiv opprensning ble det ikke observert matrikseffekter under LC-MS/MS-analyse. Fosfolipider ble ikke ekstrahert over i akseptoren under EME. Dette er en stor fordel, fordi fosfolipider er kjent for å forårsake ioneundertrykkelse i LC-MS/MS24. Tabell 3 sammenligner EME-metoden med laboratoriets referansemetode basert på proteinutfelling og fosfolipidfjerning. Forbruket av organisk løsemiddel var mye mindre med EME, og det var ikke behov for nitrogengass til avdampningsformål. Forbruksvarer og tidsbruk var mindre med EME, og prosedyren var forenklet sammenlignet med referansemetoden. Konklusjoner Med elektromembranekstraksjon (EME) kan mikroekstraksjon og grønn prøveopparbeidelse fullføres på 15 til 30 minutter med minimalt bruk av organiske løsemidler, kjemikalier og forbruksvarer. Akseptoren er vannbasert og kan injiseres direkte i LC-MS/MS etter ekstraksjon. Dermed elimineres behovet for løsemiddelfordampning og gjenoppløsning av ekstrakt. På grunn av effektiv opprensning observeres ingen matrikseffekter under LC-MS/MS-analyse. For plasma- og serumprøver er akseptorløsningen fri for proteiner og fosfolipider etter EME. Dette er en stor fordel, fordi proteiner kan tette LC-kolonner, og fosfolipider er kjent for å forårsake ioneundertrykking i LC-MS/MS. For første gang er kommersielt utstyr nå tilgjengelig for EME. Mens nåværende forskning og utvikling av teknikken frem til nå har blitt utført med laboratoriebygget utstyr, kan EME fremover utføres med utstyr av industriell standard, og eksperimentelle data kan enkelt reproduseres. EME kombinerer prinsippene for væske-væske ekstraksjon og elektroforese, og metodene og metodeutviklingen i EME er svært forskjellige fra tradisjonelle prøveopparbeidelsesteknikker. Derfor er det utviklet et sett med generiske metoder, foreløpig for basiske stoffer med log P>-2 og for sure stoffer med log P>0.5. Arbeid pågår med tilsvarende metoder for svært polare stoffer, for å fullføre utvalget av metoder som er klare til bruk. EME er en norsk oppfinnelse, som har blitt utviklet av mange forskere internasjonalt over 20 år, og er beskrevet i mer enn 500 vitenskapelige artikler. Forhåpentligvis vil laboratorier implementere EME og dra nytte av denne teknologien. For rutine- og oppdragslaboratorier kan motivasjonen for dette være å gjøre prøveopparbeidelsen grønnere, eller å forenkle eksperimentelle prosedyrer. For akademiske institusjoner kan motivasjonen være å utføre grunnleggende forskning på EME og å videreutvikle prinsippet. Implementering i mikrochip systemer, ekstraksjon av store biomolekyler, eller å leke med selektiviteten er bare noen få eksempler i denne retningen. Vi forventer mye mer innovasjon innenfor rammene av EME i årene som kommer. ● Tabell 3 Forbruk og prosedyre for EME metode og referansemetode for ekstraksjon av antidepressive legemidler i serum21

18 KJEMI 6 2025 References (1) Gao, T. F.; Dong, Z. Z.; Shen, X. T.; Huang, C. X. Advances in electromembrane extraction of drugs-of-abuse from biological samples. Journal of Instrumental Analysis 2025, 44 (1), 25-33, Article. DOI: 10.12452/j.fxcsxb.241024482 Scopus. (2) Shi, L.; Chen, M.; Zhao, G.; Wang, X.; Fan, M.; Liu, R.; Xie, F. Environmental Applications of Electromembrane Extraction: A Review. Membranes 2023, 13 (8), Review. DOI: 10.3390/membranes13080705 Scopus. (3) Khan, W. A.; Varanusupakul, P.; Arain, M. B.; Niaz, A.; Pedersen-Bjergaard, S.; Soylak, M. Modified and hyphenated electromembrane extraction techniques and their applications for food analysis. TrAC - Trends in Analytical Chemistry 2024, 178, Review. DOI: 10.1016/j.trac.2024.117861 Scopus. (4) López-Lorente, Á. I.; Pena-Pereira, F.; Pedersen-Bjergaard, S.; Zuin, V. G.; Ozkan, S. A.; Psillakis, E. The ten principles of green sample preparation. TrAC - Trends in Analytical Chemistry 2022, 148, Review. DOI: 10.1016/j.trac.2022.116530 Scopus. (5) Nowak, P. M.; Wietecha-Posłuszny, R.; Pawliszyn, J. White Analytical Chemistry: An approach to reconcile the principles of Green Analytical Chemistry and functionality. TrAC - Trends in Analytical Chemistry 2021, 138, Review. DOI: 10.1016/j.trac.2021.116223 Scopus. (6) Luo, Y.; Zheng, M.; Huang, C.; Shen, X. Electromembrane extraction of pharmaceutical analytes: Systematic review and meta-analysis. Sep. Purif. Technol. 2024, 338, Review. DOI: 10.1016/j.seppur.2024.126587 Scopus. (7) Drouin, N.; Rudaz, S.; Schappler, J. New supported liquid membrane for electromembrane extraction of polar basic endogenous metabolites. J. Pharm. Biomed. Anal. 2018, 159, 53-59, Article. DOI: 10.1016/j.jpba.2018.06.029 Scopus. (8) Pourahadi, A.; Nojavan, S.; Hosseiny Davarani, S. S. Gel-electromembrane extraction of peptides: Determination of five hypothalamic agents in human plasma samples. Talanta 2020, 217, Article. DOI: 10.1016/j.talanta.2020.121025 Scopus. (9) Safari, M.; Nojavan, S.; Davarani, S. S. H.; Morteza-Najarian, A. Speciation of chromium in environmental samples by dual electromembrane extraction system followed by high performance liquid chromatography. Anal. Chim. Acta 2013, 789, 58-64, Article. DOI: 10.1016/j. aca.2013.06.023 Scopus. (10) Martins, R. O.; de Araújo, G. L.; Simas, R. C.; Chaves, A. R. Electromembrane extraction (EME): Fundamentals and applications. Talanta Open 2023, 7, Review. DOI: 10.1016/j.talo.2023.100200 Scopus. (11) Shang, Q.; Mei, H.; Huang, C.; Shen, X. Fundamentals, operations and applications of electromembrane extraction: An overview of reviews. Microchem. J. 2022, 181, Review. DOI: 10.1016/j.microc.2022.107751 Scopus. (12) Javadian, G.; Yamini, Y.; Zarghampour, F. Microfluidic electromembrane extraction followed by fluorescence detection based on digital image analysis of solid-state fluorophore: Easy and sensitive analytical procedure. Microchem. J. 2024, 205, Article. DOI: 10.1016/j.microc.2024.111230 Scopus. (13) Šlampová, A.; Kubáň, P. Micro-electromembrane extraction through volatile free liquid membrane for the determination of β-lactam antibiotics in biological and environmental samples. Talanta 2023, 252, Article. DOI: 10.1016/j.talanta.2022.123831 Scopus. (14) Pedersen-Bjergaard, S.; Rasmussen, K. E. Electrokinetic migration across artificial liquid membranes: New concept for rapid sample preparation of biological fluids. J. Pharm. Biomed. Anal. 2006, 1109 (2), 183-190. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2006.01.025. (15) Drouin, N.; Mandscheff, J. F.; Rudaz, S.; Schappler, J. Development of a New Extraction Device Based on Parallel-Electromembrane Extraction. Anal. Chem. 2017, 89 (12), 6346-6350, Article. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b01284. (16) Drobnjak, M.; Hansen, F.; Øiestad, E. L.; Løvli, T.; Trones, R.; Martinsen, Ø. G.; Pedersen-Bjergaard, S. Electromembrane Extraction with Vials of Conducting Polymer. LC GC N AM 2020, 38 (8), 435-439. (17) Zhou, C.; Dowlatshah, S.; Hansen, F. A.; Pedersen-Bjergaard, S. Generic conditions for electromembrane extraction of polar bases. Talanta 2023, 125215. DOI: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.125215. (18) Zhou, C.; Dowlatshah, S.; Hay, A. O.; Schüller, M.; Pedersen-Bjergaard, S.; Hansen, F. A. Generic Liquid Membranes for Electromembrane Extraction of Bases with Low or Moderate Hydrophilicity. Anal. Chem. 2023, 95 (23), 8982-8989. DOI: https://doi. org/10.1021/acs.analchem.3c01052. (19) Song, C.; Zhou, C.; Hansen, F. A.; Hay, A. O.; Pedersen-Bjergaard, S. Optimization of generic conditions for electromembrane extraction of basic substances of moderate or low polarity. J. Sep. Sci. 2024, 47 (3), Article. DOI: 10.1002/jssc.202300801 Scopus. (20) Song, C.; Dowlatshah, S.; Gaznawi, S.; Hay, A. O.; Hasvold, G.; Hansen, F. A. New robust and efficient liquid membranes for conductive vial electromembrane extraction of acids with low to moderate hydrophilicity in human plasma. Anal. Bioanal. Chem 2024, Article. DOI: 10.1007/s00216-024-05503-6 Scopus. (21) Gottenberg Skaalvik, T.; Leere Øiestad, E.; Trones, R.; Pedersen-Bjergaard, S.; Hegstad, S. Determination of psychoactive drugs in serum using conductive vial electromembrane extraction combined with UHPLC-MS/MS. J. Chromatogr. B 2021, 1183, 122926. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2021.122926. (22) Skaalvik, T. G.; Zhou, C.; Øiestad, E. L.; Hegstad, S.; Trones, R.; Pedersen-Bjergaard, S. Conductive vial electromembrane extraction of opioids from oral fluid. Anal. Bioanal. Chem 2023. DOI: 10.1007/s00216-023-04807-3. (23) Skaalvik, T. G.; Øiestad, E. L.; Pedersen-Bjergaard, S.; Hegstad, S. Determination of amphetamine enantiomers in urine by conductive vial electromembrane extraction and ultra-high performance supercritical fluid chromatography tandem mass spectrometry. Drug Test Anal 2023, 15 (8), 909-918. DOI: https://doi.org/10.1002/dta.3487. (24) Matuszewski, B. K.; Constanzer, M. L.; Chavez-Eng, C. M. Strategies for the Assessment of Matrix Effect in Quantitative Bioanalytical Methods Based on HPLC−MS/MS. Anal. Chem. 2003, 75 (13), 3019-3030. DOI: https://doi.org/10.1021/ac020361s. OM FORFATTERNE Roger Trones, Samira Dowlatshah, Daniel Kumar, Harald Reiersen og Trond Løvli er hos Extraction Technologies Norway (Ski). Frederik André Hansen og Stig Pedersen-Bjergaard er på Farmasøytisk institutt på Universitetet i Oslo. Pedersen-Bjergaard er også knyttet til Institut for Farmaci på Københavns Universitet, og Reiersen er knyttet til Oslo Universitetssykehus.

19 KJEMI 6 2025 Dersom vi skrur tiden tilbake ca ett og et halvt år så minnes vi at evaluerings rapporten med tittel «Evaluation of Natural Sciences 2022-2024» ble publisert.1 Dette var en rapport utarbeidet av internasjonale fageksperter på oppdrag fra Norges Forskningsråd for å måle kvaliteten på naturvitenskapelig forskning i Norge. Evaluering som er bedre kjent som EVALNAT vurderte foruten kjemi også kvaliteten til geologi og fysikk. For oss kjemikere så fortonet dommen over norsk kjemisk forskning seg litt som en Vestlandsk høstdag – mye grått med perioder med sol innimellom. Det gjøres mye god kjemisk forskning i Norge, men det er også my å ta tak i slik rapporten viser. Spesielt påpekte komiteen at det var nevneverdige svakheter inne organisk kjemi, biokjemi og analytisk kjemi som igjen fører til konsekvenser for farmasøytisk kjemi og miljøkjemi. Selvfølgelig er bildet innen disse fagområdene også mer nyansert når en går ned på enkeltenheter, men totalbildet som ble tegnet viste klart at her har vi en jobb å gjøre. Som kjemiker tilhørende et område av kjemien som ble utpekt spesifikt – organisk kjemi – så var det åpenbart at her måtte vi gjør noen grep. Det finnes ingen snarveier for å øke kvaliteten på kjemisk forskning i Norge og en kan bruke mye tid på å diskuter hvorfor situasjonen har blitt som den har blitt, men det i seg hjelper ikke særlig mye. Jeg nøyer meg med en observasjon - eksperimentelle vitenskap som koster mye i drift har fått betydelig strammere vilkår i takt med strammere bevilgninger til akademia. Og som kjent så hører mange av fagdisiplinene i kjemi inn i den gruppen. For å få til varig forbedring så må vi jobbe godt på mange nivåer. Ett av de er innen forsker utdanningene. Det er en kjensgjerning at med relativt få PhD studenter på de enkelte enhetene så er det begrenset med kurs som kan opprettholdes på hver enhet. Gledelig derfor at Norges Forskningsråd (NFR) som ett av tiltakene etter EVALNAT og andre evalueringer lyste ut midler til forskerskoler som et av tiltakene for å løfte kvaliteten innen norsk naturvitenskap. I og med at oppbygging av gode fagmiljø er et prosjekt som tar tid så er det helt klart viktig å tenke langsiktig og satsing på de aller yngste forskerne – stipendiatene – passer godt inn i det bildet. Til søknadsfristen 4. juni i år utarbeidet vi forskerskolen Forskerskole i kjemi kommer i 2026 Magne O. Sydnes, Universitetet i Bergen 026 ersitetet i Bergen så minnes vi at evaluerings rapporten med le publisert.1 Dette var en rapport utarbeidet ges Forskningsråd for å måle kvaliteten på om er bedre kjent som EVALNAT vurderte jemisk forskning seg litt som en Vestlandsk om. Det gjøres mye god kjemisk forskning

Made with FlippingBook

RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy