32 KJEMI 5 2025 Institutt for kjemi, biovitenskap og miljøteknologi Universitet og dato: Universitetet i Stavanger, 03.03.2025 Navn: Monika Moreń Veiledere: 1. Amanuensis Emil Lindbäck, Professor Kåre Jørgensen, Dr. Katja Haheim og Professor II Magne O. Sydnes Opponenter: Associate Professor William Goldring, Roskilde Universitet, Danmark Dr. Tomohiro Yasukawa, Monash University, Australia 1. Amanuensis Ilke Pala Ozkok, Universitetet i Stavanger Tittel på prøveforelesning: Electrochemical organic synthesis in flow systems. Tittel på avhandling: Azasugar and iminosugar derivatives: synthesis and evaluation as glycosidase and cholinesterase inhibitors Sammendrag: With the aim of obtaining potent glycosidase inhibitors, glycomimetics containing a basic or non-basic nitrogen atom in the pseudoanomeric position were designed and synthesised. When the basic nitrogen atom is protonated, it is assumed to resemble the positive charge developed on the anomeric carbon during the transition state of glycosidase-mediated cleavage of glycosidic bonds. Consequently, the protonated NH group is assumed to establish ionic interactions with the carboxylate groups in the glycosidase active site. Disputaser ved UiS hittil i 2025 Institutt for kjemi, biovitenskap og miljøteknologi Universitet og dato: Universitetet i Stavanger, 03.07.2025 Navn: Yomkippur Perez Veiledere: CEO Erik Agner, Polypure Professor Magne Olav Sydnes Opponenter: Maria J. Vicent, Ph.D., Head of Polymer Therapeutics Lab, CIPF, Spain Professor John S. Mjøen Svendsen, UiT, The Arctic University of Norway Associate Professor Sachin Maruti Chavan, University of Stavanger Tittel på prøveforelesning: «The good and bad of PEG-containing vaccines» Tittel på avhandling: «Monodisperse Poly(ethylene glycol) Derivatives for Pharmaceutical Applications» Sammendrag: I mitt doktorgradsarbeid utviklet jeg nye metoder for å lage monodisperse polyetylenglykol (PEG)- molekyler som kan forbedre hvordan medisiner blir designet og levert. I arbeidet laget jeg de lengste monodisperse PEG-ene som noen gang er syntetisert, utviklet PEG-lipider som danner mer stabile legemiddelbærere, og forbedret vaksinekandidater mot bukspyttkjertelkreft ved å bruke PEGylering for å gjøre dem lettere å produsere uten å miste effektivitet. Forskningen min viser hvordan presisjon på molekylært nivå kan føre til tryggere, mer konsistente og mer effektive terapier.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTQ3Mzgy